你不知道的前列腺肉瘤
- 發(fā)布時間:2024-03-21
- 作者:新田中禧嘉醫(yī)療器械有限公司
前列腺肉瘤(sarcomaofprostate)包括橫紋肌肉瘤、平滑肌肉瘤、纖維肉瘤、梭形細(xì)胞肉瘤、脂肪肉瘤、神經(jīng)源性肉瘤、淋巴肉瘤、黏液肉瘤、血管肉瘤、軟骨肉瘤等,其中以橫紋肌肉瘤多見。其發(fā)病包括多種因素:環(huán)境、免疫、遺傳,其中目前多項(xiàng)報道證實(shí)放療可能是引起前列腺肉瘤的一種誘因。

前列腺肉瘤極少見。1829年Stafford首先報道本病。國內(nèi)曹晨濤于1930年首先報道1例。美國統(tǒng)計報道的前列腺惡性腫瘤死亡中,肉瘤僅占0.09%。西方發(fā)達(dá)國家前列腺肉瘤占前列腺惡性腫瘤的0.1%~0.3%,國內(nèi)為2.7%~7.5%。這種顯著差異可能與西方國家前列腺癌發(fā)病率高,而國內(nèi)前列腺癌發(fā)病率低有關(guān)。前列腺肉瘤比前列腺癌發(fā)生早,預(yù)后不良。早期不出現(xiàn)癥狀,當(dāng)癥狀出現(xiàn)時腫瘤已相當(dāng)大。一般早期癥狀是膀胱頸部梗阻,腫瘤壓迫膀胱底或侵及尿道可影響排尿,表現(xiàn)為尿頻、尿痛及排尿困難,肉眼血尿較少見。嚴(yán)重時壓迫直腸引起排便困難。晚期癥狀為疼痛,明顯消瘦,貧血及惡病質(zhì),容易轉(zhuǎn)移至肺、肝、骨。
前列腺肉瘤起源于生殖束中胚層組織,病理結(jié)構(gòu)形態(tài)各異,生物學(xué)行為大致相似,是一種極度惡性的腫瘤。肉瘤的診斷依靠形態(tài)病理學(xué)這一金標(biāo)準(zhǔn),除此之外,其他幾項(xiàng)技術(shù)可能有助于診斷并明確分類:免疫組化、細(xì)胞遺傳學(xué)、電子顯微鏡、分子基因檢測。
Lowsley將前列腺肉瘤的病理分為3類:
1、肌肉瘤(myosarcoma):
橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma),平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma);
2、梭形細(xì)胞肉瘤(fusocellularsarcoma):

包括纖維肉瘤(fibrosarcoma)和梭形細(xì)胞肉瘤(fusocellularsarcoma);
3、其他肉瘤:
黏液肉瘤、脂肪肉瘤、骨肉瘤、神經(jīng)源性肉瘤等。
臨床表現(xiàn)早期沒有典型癥狀,晚期因腫瘤增大壓迫導(dǎo)致排尿困難,尤其合并明顯便秘,肛指觸及無痛的前列腺腫塊,有囊性波動感,膀胱容量縮小,膀胱鏡下見頸部外壓性腫塊,造影見膀胱頸巨大充盈缺損和尿道移位變形,盆腔B超及CT都有診斷價值,穿刺活檢可獲病理確定診斷。
對于該疾病的治療,目前早期病變手術(shù)治療最佳:
對局限于前列腺包膜內(nèi)而無局部浸潤的患者,首選根治性前列腺切除術(shù)。伴有膀胱、尿道或直腸局部侵犯而無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移者,條件允許可行盆腔廓清術(shù)。已有轉(zhuǎn)移或局部浸潤固定切除困難者,可行姑息性手術(shù)以緩解癥狀,包括經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)。
放射治療:
是重要的輔助治療措施,可于術(shù)前或術(shù)后配合應(yīng)用。其中平滑肌肉瘤中度敏感,而橫紋肌肉瘤不宜施行放療。
介入化療及淋巴化療:
可在提高腫瘤組織內(nèi)化療藥物劑量增強(qiáng)療效的同時,降低毒副作用。放線菌素D、長春新堿、環(huán)磷酰胺等有一定療效,與放療聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同作用。
前列腺肉瘤發(fā)展極快,預(yù)后不良,確診后少有存活1年以上者。橫紋肌肉瘤幾乎都在1年內(nèi)死亡,出現(xiàn)癥狀平均存活6.5個月。平滑肌肉瘤預(yù)后稍好,20歲以上平均生存2~3年,20歲以下則為2.5年。
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