近十年來，腫瘤的精準治療模式逐漸從“同病異治”發(fā)展到“異病同治”，特別是在RET、FGFR等泛腫瘤靶點被發(fā)現(xiàn)之后，相應(yīng)的靶向藥物也應(yīng)運而生并獲批上市。隨之而來的，便是不斷增長的臨床患者檢測需求。衛(wèi)健委在《新型抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導原則（2021年版）》1中明確指出，只有經(jīng)組織或細胞學病理確診、或特殊分子病理診斷成立的惡性腫瘤，才有指征使用抗腫瘤藥物。對于明確作用靶點的藥物，須遵循靶點檢測后方可使用的原則。檢測所用的儀器設(shè)備、診斷試劑和檢測方法應(yīng)當經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準，特別是經(jīng)過伴隨診斷驗證的方法，不得在未做相關(guān)檢查的情況下盲目用藥。
12月20日，艾德生物與信達生物等公司協(xié)同，共同成立腫瘤診療生態(tài)圈聯(lián)盟，同時，雙方達成戰(zhàn)略合作，共同推動RET、FGFR等泛腫瘤靶點檢測，并在藥物新靶點的研發(fā)方面進行合作，使得新型抗腫瘤藥物能夠惠及更多的臨床腫瘤患者。
信達腫瘤診療生態(tài)圈聯(lián)盟及戰(zhàn)略合作簽約現(xiàn)場照片
關(guān)于信達生物
“始于信，達于行”，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。
自成立以來，公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括36個新藥品種的產(chǎn)品鏈，覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領(lǐng)域，其中7個品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項。公司已有 8個產(chǎn)品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒?，英文商標：TYVYT?；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同?，英文商標：BYVASDA ?；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信?，英文商標：SULINNO ?；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華?，英文商標：HALPRYZA?; 佩米替尼片，商品名：達伯坦?，英文商標：PEMAZYRE?; 奧雷巴替尼，商品名：耐立克?; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇?，英文商標：CYRAMZA?; 塞普替尼）獲得批準上市， 2個品種在NMPA審評中，6個品種進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有20個產(chǎn)品已進入臨床研究。
信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、賽諾菲、Incyte、MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成戰(zhàn)略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。
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